本文摘要：近日，江苏直清江制药有限公司，经江苏省食品药品监督管理局严苛审查，全面通过了GMP始证书。标志着公司再度获得了按GMP标准生产的许可证，在企业发展史上写了耀眼的一页。GMP是《药品生产质量管理规范》的英文简写，是国家为确保药品安全性、有效地、平稳的质量，向生产企业实行的强制性法规，能否获得GMP证书资格是迈入制药行业的前提。 公司于2004年3月重复使用通过国家GMP证书，并获得了GMP证书。

近日，江苏直清江制药有限公司，经江苏省食品药品监督管理局严苛审查，全面通过了GMP始证书。标志着公司再度获得了按GMP标准生产的许可证，在企业发展史上写了耀眼的一页。GMP是《药品生产质量管理规范》的英文简写，是国家为确保药品安全性、有效地、平稳的质量，向生产企业实行的强制性法规，能否获得GMP证书资格是迈入制药行业的前提。

　　公司于2004年3月重复使用通过国家GMP证书，并获得了GMP证书。根据时限，2009年3月证书届满，公司依照产品发展拒绝，投放资金展开生产线改建西站提高，并通过检验，早已掌控了设备的操作者及确保，工艺也更为成熟期平稳。今年1月份，公司通过省食品药品监督管理局现场竣工验收，经审批复查后于2009年3月23日获得新的GMP证书（证书编号:苏K0699）。目前，江苏直清江制药有限公司于是以按照GMP标准拒绝的组织生产。

GMP始证书的通过不仅使公司在药物生产质量方面提高，还强化了公司产品市场的竞争力，提高了公司的综合实力，并更进一步使公司质量管理体系攀上了新台阶，为构建公司的533目标奠下了扎实的基础，也为江苏直清江制药有限公司的发展流经了新动力。

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